BB Biotech AG

Der September war für Biotechaktien ein volatiler Monat, was sich auch im Nasdaq Biotech Index widerspiegelte, der ungefähr 5% in USD einbüsste. Auch BB Biotechs Aktienkurs ging im Berichtsmonat um rund 5% in USD zurück.

Akquisitionen im Biotechsektor waren in den letzten Monaten eher rar gesät, darum begrüssen wir Mercks Übernahme des Biotechunternehmens Acceleron für USD 11.5 Mrd. umso mehr. Acceleron ist kein Bestandteil des Portfolios von BB Biotech, aber wir sind zuversichtlich, dass diese Akquisition weitere Transaktionen in der Biotechbranche auslöst.

BB Biotechs Portfoliounternehmen Moderna stand kurz nach Monatsende in negativem Rampenlicht, was selten vorkommt, als der Aktienkurs des Unternehmens an den ersten Handelstagen im Oktober nachgab. Ein Grund hierfür sind vermutlich die vielversprechenden Ergebnisse der Phase-III-Studie von Merck und Ridgeback zu Molnupiravir. Demnach hat ihr orales antivirales Prüfpräparat gegen SARS-CoV-2 das Risiko einer Krankenhauseinweisung oder eines Todesfalls bei Patienten mit mildem oder mässigem Krankheitsverlauf gegenüber dem Placebo um etwa 50% gesenkt. Wir sehen in Molnupivar ein weiteres Instrument im Arsenal der Pandemiebekämpfung und betrachten diese Maßnahmen als Ergänzung und nicht als Alternative zu Impfstoffen.
 
Wir haben nachfolgend einige der jüngsten Entwicklungen einzelner Portfoliobeteiligungen zusammengefasst:
 
Incyte (-10.1% in USD) teilte am 21. September mit, dass die FDA seine Opzelura-Creme (Ruxolitinib) für die kurzzeitige und nicht kontinuierliche Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD) bei nicht immungeschwächten Patienten ab 12 Jahren zugelassen hat, deren Krankheit mit verschreibungspflichtigen topischen Therapien nicht ausreichend kontrolliert wird oder bei denen diese Therapien nicht ratsam sind. Opzelura ist die erste und einzige Cremeformulierung eines topischen JAK-Inhibitors, die in den USA zugelassen ist.

Intra-Cellular Therapies (+12.3% in USD) gab am 20. September die Veröffentlichung von vier Manuskripten bekannt, die das Wirkprinzip von Lenrispodun (ITI-214) und die potenziellen therapeutischen Effekte der Inhibition von Phoshodiesterase Typ 1 (PDE1) auf das Herz-Kreislauf-System darlegen. Darüber hinaus kündigte das Unternehmen am 27. September die Veröffentlichung von Ergebnissen seiner Phase-III-Studie (ITI-007-404) zur Lumateperon-Monotherapie bei bipolaren Störungen an.

Moderna (+2.2% in USD) verkündete am 1. September, dass es bei der FDA die Zu-lassungsunterlagen für eine Auffrischungsdosis mit seinem COVID-19-Impfstoff (mRNA-1273) in der Dosierung von 50 µg eingereicht hat. Das Unternehmen will entsprechende Unterlagen auch bei der EMA und anderen Zulassungsbehörden einreichen. Moderna hat am 9. September seinen jährlichen R&D-Tag abgehalten und beachtliche Fortschritte für sein Portfolio von mRNA-Pipeline-Programmen vermeldet.

Wir verfolgen einen langfristigen Ansatz und sehen positive Fortschritte bei unseren Portfoliounternehmen. Wir werden weiterhin in Unternehmen investieren, die Präparate zur Behandlung von Patienten mit hohem medizinischen Bedarf entwickeln und blicken mit Zuversicht auf die Zukunft dieses Sektors im Allgemeinen und unserer Portfoliounternehmen im Besonderen.